геномная библиотека банк генов

геномная библиотека, банк генов * геномная бібліятэка, банк генаў * genomic library or gene bank — набор клонированных фрагментов ДНК, представляющих индивидуальный (групповой, видовой) геном. У млекопитающих (в т. ч. человека) геномы крупные, поэтому для них создают хромосомоспецифичные библиотеки (см. Хромосомная библиотека).

Геномная дактилоскопия * геномная дактыласкапія * DNA fingerprinting — идентификация на основе молекулярного генотипирования гипервариабельных участков генома (см. ДНК фингерпринтинг). Гипервариабельная мини-сателлитная ДНК человека была впервые выделена А. Джеффрисом и сотр. в 1985 г., и на ее основе была разработана новая технология исследования ДНК, получившая название Г. д. или ДНК-фингерпринт, а в последнее время — генетическое типирование. Данная работа дала толчок для создания целого направления методов геномной «дактилоскопии», в которых в качестве ДНК-зондов применяются высокоповторяющиеся фрагменты генома. Различают фингерпринт с минисателлитной ДНК (с последовательностью Джеффриса, с мини-сателлитом бактериофага М13) и микросателлитной ДНК. Суть всех методов фингерпринта состоит в проведении рестриктазного гидролиза, электрофореза фрагментов ДНК, блоттинга и гибридизации с радиоактивно меченными зондами, представленными различными видами сателлитной ДНК. Последние модификации метода позволяют исключить изотопную метку, что упрощает и удешевляет методику исследований.

Геномная ДНК * геномная ДНК * genomic DNA — 1. Вся хромосомная ДНК организма. 2. Ядерная ДНК в клетках эукариот (см. Дезоксирибонуклеиновая кислота).

Геномная нестабильность * геномная нестабільнасць * genomic instability — повышенная тенденция возникновения мутаций в геноме в тех случаях, когда нарушаются нормальные процессы репликации и сохранения генома.

Геномная формула, ф. генома * геномная формула, ф. генома * genomic formula — математическое представление (краткая математическая запись) геномов отдельных особей, отражающее их генетические характеристики: число и состав наборов хромосом. Напр., N или n — гаплоидная гамета или моноплоидная соматическая клетка, 2N (2n) — диплоид, 3N (3n) — триплоид, 4N (4n) — тетраплоид, 2N — 1 (2n — 1) — моносомик, 2N + 1 (2n + 1) — трисомик, 2N — 2 (2n — 2) — нуллисомик и т. д.

Геномные исключения * геномныя выключэнні * genomic exclusion — аномальные формы конъюгации (см.) у инфузорий Tetrahymena pyriformis, происходящие между клетками с дефектными и нормальными микроядрами (см.). Потомство является гетерокарионами: каждый потомок имеет макронуклеус (см.), полученный от родительской клетки, и новый диплоидный микронуклеус (см.) — это продукт нормально происходящего мейоза.

Геномные мутации * геномныя мутацыі * genome mutations — мутации, изменяющие структуру и состав генома в целом, т. е. изменение числа хромосом у особи, ведущее к полиплоидии (эуплоидии), если происходит увеличение нормального числа целых геномов, или анеуплоидии, если изменение числа хромосом не равно нормальному гаплоидному набору хромосом. В результате возникают следующие формы Г. м.: а) аутополиплоидия, или аутоплоидия; б) аллополиплоидия, или аллоплоидия, когда увеличен набор хромосом, а геномы принадлежат к разным видам; в) нерегулярная аллополиплоидия, когда один или несколько хромосомных наборов представлены однократно, а другие многократно.

Геномный анализ * геномны аналіз * genome analysis — анализ происхождения различных геномов предположительно алло полиплоидных форм (см. Аллополиплоидия) посредством ряда экспериментальных скрещиваний между возможными родительскими типами и последующей полиплоидизацией (см. Полиплоид). При подборе пар для скрещивания ориентируются на морфологические признаки, общие для партнеров по скрещиванию и аллополиплоидных форм. Для скрещивания нужно брать такие виды, хромосомные наборы которых могли бы привнести один или несколько геномов в хромосомный набор анализируемого аллополиплоидного вида. После скрещивания и полиплоидизации проводят точный хромосомный анализ, обращая особое внимание на процессы конъюгации (см. Конъюгация хромосом), причем решающим фактором конъюгации считают гомологичность частей хромосом. Г. а. базируется на анализе поведения хромосом в мейозе у гибридных форм.

Геномный блоттинг * геномны блотынг * genomic blotting — см. Саузернблоттинг.

Геномный импринтинг * геномны імпрынтынг * genomic imprinting — зависимость различной экспрессии гомологичных генов от их родительского происхождения, т. е. от прохождения через отцовский или материнский гаметогенез. Г. и. означает дифференциальную модификацию материнского и отцовского генетического материала, входящего в зиготу, которая опосредует дифференциальную экспрессию родительских аллелей в процессе развития и у взрослых особей. У мышей характерная модификация материнского и отцовского геномов, а также, вероятно, специфических генов, необходима для нормального развития эмбриона и плода. Природа изменений импринтинга, механизмы их возникновения, сохранения и исчезновения неизвестны. Интересно, однако, что содержание 5meC в ДНК сперматозоида и ДНК яйцеклетки различно. Это наводит на мысль, что половые различия в степени метилирования ДНК, проявляющиеся при гаметогенезе, могут вносить вклад в процесс импринтинга. С этим согласуются данные о том, что экспрессия и метилирование трансгенов зависят от пола родителя-донора. Так, трансген, находящийся под контролем вирусного промотора, экспрессируется, если он получен от отца, но только в тканях сердца; если же этот ген получен от матери, он остается молчащим во всех тканях. Определение относительной чувствительности трансгенов к расщеплению эндонуклеазами HpaII и MspI в сайтах 51-CCGG-31 показало, что между экспрессией трансгена и степенью его метилирования существует четкая связь. Если трансген унаследован от отца, то он гиперметилирован и молчит. Импринтинг устанавливается во время гаметогенеза или до него и стабильно сохраняется при делении соматической клетки во многих поколениях. Он исчезает в линии зародышевых клеток, чтобы снова дифференциальным образом восстановиться в сперматозоиде и яйцеклетке. Геном яйцеклетки в значительной степени гипометилирован. Во время предимплантационного состояния зародыша оба этих набора хромосом частично деметилируются, а затем, в процессе развития плода, родительские хромосомы интенсивно, но дифференцированно метилируются. О механизмах, последствиях и регуляции процесса метилирования-деметилирования у двух полов ничего неизвестно. Возможно, в этом случае метилирование тоже представляет собой некий вторичный процесс по отношению к более ранней стадии импринтинга и служит только способом стабилизации конкретного состояния (см. Парентальный импринтинг).

Геномов сегрегация * геномаў сегрэгацыя * genome segregation — удаление из геномов клеток, полученных при соматической гибридизации (см. Гибридизация соматическая), хромосом одного из родителей. Процесс Г. с. может приводить к образованию монохромосомных клеточных гибридов.

Геномы вирусные * геномы вірусныя * virus genomes — совокупность генетической информации, закодированная либо в РНК, либо в ДНК вирусов. Организация Г. в. изменчива. У одних вирусов геномы представлены цельной молекулой нуклеиновой кислоты, у др. — несколькими раздельными молекулами, несущими отличную или одинаковую информацию, у третьих геном состоит из нескольких сегментов молекулы нуклеиновой кислоты.

Геномы клеточные * геномы клетачныя * genomes of cells — суммарная совокупность генетического материала клеток. Геномы трансформирующих вирусов обычно интегрируют с геномами клеток хозяина. У ДНК-геномных вирусов в Г. к. включается вирусный геном и его часть, у РНК-геномных — ДНК-копия вирусного генома.

Генопатология * генапаталогія * genopathy — болезнь, являющаяся врожденной, т. е. развивающаяся вследствие генетического дефекта.

Генорегуляторный белок * генарэгулятарны бялок * gene-regulatory protein — любой белок, который связывается с определенной последовательностью ДНК и изменяет экспрессию гена.

Геносфера * генасфера * genosphere — коэволюционно взаимосвязанная генетическая система биосферы, обеспечивающая ее существование, воспроизводство и историческое развитие как целостного образования.

Генотерапия человека * генатэрапія чалавека * human gene therapy — см. Генная терапия.

Генотерапия с использованием клеток зародышевой линии * генатэрапія з выкарыстаннем клеток зародкавай лініі * germ line gene therapy — см. Генетическая терапия с использованием зародышевой линии.

Генотип * генатып * genotype — 1. Совокупность всех генов, локализованных в хромосомах организма, определяющая норму реакции (см.) особи на условия среды, ее жизнеспособность (см.) и плодовитость (см.) — в целом ее судьбу в генофонде (см.) следующего поколения вида или популяции. Г. — это сложно взаимодействующая система наследственных задатков данной клетки или организма, включая аллели (см.), характер их сцепления (см.) в хромосомах и наличие хромосомных перестроек (см.). Процент особей с данным Г. в генофонде следующего поколения — показатель адаптивности (см.) или «дарвиновской приспособленности» Г. Для определения Г. необходимо изучение предков либо потомков данной особи, либо тех и др. вместе. Рассматривается не как механический набор независимо функционирующих генов, а как единая система, в которой любой ген может находиться в сложном взаимодействии с остальными генами. Более того, эта система постоянно меняется и совершенствуется во времени. В результате генных, хромосомных и геномных мутаций постоянно проявляются новые гены, формируются качественно новые хромосомы и даже новые геномы. Вновь возникшие гены могут сразу же взаимодействовать с уже имевшимися генами или модифицировать характер их работы даже будучи рецессивными, т. е. не проявляясь сами по себе. Следовательно, у каждого вида растений и животных Г. проявляет себя как исторически сложившаяся к данному моменту целостная система. 2. В более широком смысле Г. — это наследственная основа организма, совокупность как ядерных, так и неядерных, внехромосомных (цитоплазматические (плазмон) и пластидные (пластом у растений) наследственных факторов. В Г. каждый ген находится в сложном взаимодействии с остальными ядерными генами и плазмоном. Г. определяет норму реакции организма в изменяющихся условиях внешней среды и на основе взаимодействия с ними формирует фенотип особи. Он является носителем генетической информации и при взаимодействии с комплексом факторов среды внешней и внутренней обусловливает и контролирует развитие, строение и жизнедеятельность организма, а также определяет пути развития организма во взаимодействии с внешней средой, т. е. пределы его нормы реакции. Термин «генотип» был предложен В. Иоганнсеном в 1909 г.

Генотип остаточный * генатып рэшткавы * residual genotype — «фоновый» генотип, т. е. часть генотипа, ответственная за формирование фенотипа, в рамках которого формируется анализируемый или любой отдельно взятый признак. Г. о. — это показатель адаптивности или «дарвиновской приспособленности» генотипа, выраженный в виде процента особей с данным генотипом в генофонде следующего поколения.

Генотипа норма реакции, н. р. * генатыпа норма рэакцыі, н. р. * reaction norm of genotype or r. n. — размах (границы) изменчивости признака и/или степени его выражения под влиянием изменяющихся условий окружающей среды, которая контролируется неизмененным генотипом. Г. н. р. выражается в крайних положительных и отрицательных модификациях (см.) количественного признака, в наличии или отсутствии качественного признака. Степень соответствия между организмом и средой, т. е. приспособленность, зависит от Г. н. р. (см. Адаптивная норма).

Генотипирование * генатыпаванне * genotyping — определение аллельного состояния локуса (гена).

Генотипирование молекулярное * генатыпаванне малекулярнае * molecular genotyping — характеристика аллеля на уровне нуклеотидной последовательности ДНК.

Генотипическая изменчивость, г. варианса * генатыпічная зменлівасць, г. варыянса * genotypic variance — доля изменчивости (см. Изменчивость), или вариансы, в суммарной величине фенотипической вариансы признака, которая определяется генетическими различиями особей в популяции (см. Наследуемость). Показатель наследственной изменчивости, включающий аддитивный, доминантный и эпистатический компоненты. У большинства хозяйственно полезных признаков генотипическая варианса основана на аддитивном компоненте, который обусловливает эффективность селекции. В общей изменчивости признака она отражает его наследственную обусловленность.

Генотипическая среда * генатыпічнае асяроддзе * genotypic environment — генотипическая (внутренняя генетическая) среда, остаточный генотип (см. Генотип остаточный). Совокупность генов, влияющих на проявление в фенотипе данного гена (кроме него самого). Понятие Г. с. отражает взаимодействие в пределах генотипа, поэтому весь генотип может считаться Г. с. практически для любого конкретного гена. Генетический фон, т. е. совокупность генов, влияющих на проявление в фенотипе конкретного гена (или генов). Фенотипическое проявление каждого признака — результат взаимодействия аллельных и неаллельных генов (полное и неполное доминирование, плейотропия, комплементарность, эпистаз, полимерия и др.), поскольку организмы существуют и развиваются на основе тесно взаимосвязанных биохимических процессов, этапы которых контролируются отдельными генами. Термин был предложен С. С. Четвериковым в 1926 г.

Генотипов частота * генатыпаў частата * genotype frequency — доля особей в популяции, несущих конкретный генотип (см.).

Генотип — среда взаимодействие * генатып — асяроддзе ўзаемадзеянне * genotype — environment interaction — изменение фенотипической экспрессии генотипа в разных средовых условиях (см. Экспрессивность).

Генотипы «забуференные» * генатыпы «забуфераваныя» * buffering genotypes — комбинации генов, возникающие в результате естественного отбора и придающие организму устойчивость к влиянию среды и способность к компенсации этого влияния. Различные аспекты этой способности генотипа к саморегуляции в период развития и репродукции названы разными авторами пластичностью (см. Пластичность генетическая), канализированным развитием (см. Развитие канализированное), экзистенциальной адаптацией (см. Адаптация), стабильностью (см. Стабильность генетическая. Стабильность фенотипическая) и фенотипической пластичностью.

Генотоксин * генатаксін * genotoxin — токсическое вещество как органической, так и неорганической природы, которое, попадая внутрь клеток организма, повреждает молекулы ДНК, вызывая мутации, опухоли и новообразования.

Генотоксичность * генатаксічнасць * genotoxicity — свойство химических, физических и биологических факторов повреждать структуру и нарушать функционирование генетического аппарата клеток.

Генофонд * генафонд * gene pool — 1. Совокупность генов (аллелей) группы особей, популяции, группы популяций или вида, в пределах которых они характеризуются определенной частотой встречаемости. Oтносительным постоянством Г. характеризуются популяции, размножающиеся половым путем. Г. является решающей основой процесса образования рас и видов (см. Вид. Видообразование. Эволюция). 2. Вся совокупность видов живых организмов с их проявившимися и потенциальными наследственными задатками. С точки зрения охраны природы можно рассматривать генофонд планеты (см. Геносфера) и ее отдельных регионов, экосистем. Большую роль в охране и воспроизводстве Г. растений и животных играют национальные парки, биосферные заповедники, зоопарки, ботанические сады, генетические банки и др. Одним их самых значительных частей Г. планеты служат влажно-тропические леса бассейна р. Амазонка, где отмечено более 50 000 видов растений. В этих лесных формациях представлено более половины известных нам видов животных, в том числе 80% насекомых и 90% приматов. Г. — основа видообразования. Чаще употребляется понятие «генофонд популяции». Факторы, изменяющие частоту тех или иных генов в популяции, можно считать основными причинами возникновения видов. Предполагается, что образование более высоких, чем вид, таксономических категорий (т. е. вся биологическая эволюция) основывается подобно видообразованию на изменениях Г. Охрана Г. природных и искусственных популяций растений и животных — одна из центральных задач охраны природы. Определение Г. имеет большое практическое значение. Напр., если в Г. породы животных нет ценных наследственных задатков, то иногда прибегают к его обогащению путем скрещивания с животными другой породы, их имеющей. Термин введен А. С. Серебровским в 1928 г.

Генофондное стадо * генафондны статак * gene pool herd — группа животных локальных или аборигенных пород, выделенная для сохранения породы.

Генофор * генафор * genophore — генетическая система (см.) у вирусов, прокариот и органелл, эквивалентная хромосомам у эукариот. У некоторых водорослей в хлоропластах образуется дискретная кольцеобразная структура. Г. содержат нуклеиновые кислоты (см.), но без гистонов (см.).

Геноценоз * генацэноз * genоcenosis — интегрированная совокупность популяционно-видовых генетических структур (генетических комплексов), сложившихся в процессе эволюции. Г. является носителем генетической программы биогеоценозов. Структуру Г. составляет совокупность генофондов локальных популяций разных видов: в нее входят генетически обособленные генофонды, связанные не столько структурно, сколько функционально. Г. обладает чертами целостности, не присущими генофондам. Он имеет собственные структуру и функцию, систему связей и отношений между генофондами, являющимися основой его упорядоченности. Г. — результат процесса генетической самоорганизации, протекающего в биологическом сообществе, важное звено геносферы, существенный фрагмент окружающей нас генетической реальности.

Геноцид * генацыд * genocide — истребление отдельных групп населения или создание нетерпимых условий для их жизни, в т. ч. для деторождения, по расовым, национальным, региональным, религиозным или иным мотивам. Г. тесно связан с экоцидом и нередко осуществляется именно через него. Часто Г. неосознан, или его осознание затемнено стремлением к достижению мнимых благ. Напр., применение пестицидов (ядохимикатов) дает возможность получения высоких урожаев, но объективно приводит как к экоциду через отравление окружающей среды, так и к Г. через отравление людей. Г. — одно из тягчайших преступлений против человечества.

Гентингтона болезнь * гентынгтона хвароба * huntington’s disease — см. Хорея Гентингтона.

Гены аллельные * гены алельныя * allelic genes — см. Аллели.

Гены аморфные, аморфы * гены аморфныя, аморфы * amorphic genes or amorphs — аллели, возникающие в результате генных мутаций, которые не имеют в гетерозиготном состоянии никакого отличного от дикого типа фенотипического эффекта. Г. а. представляют собой крайний тип гипоморфных генов (см. Гены гипоморфные). Степень проявления мутантного признака зависит только от числа мутировавших аллелей, поэтому гены данного типа называются также гетероили мономорфными (см. Гены антиморфные. Гены гиперморфные).

Гены антиморфные, антиморфы * гены антыморфныя, антыморфы * antimorphic genes or antimorphs — мутировавшие аллели, действующие в направлении, противоположном действию стандартного аллеля (дикого типа) и определяющие качественное изменение генотипа. В зависимости от соотносительного эффекта мутантного и исходного аллелей можно путем их перерекомбинации получить промежуточное проявление признака. Увеличение абсолютного числа аллелей у особи при неизменном соотношении доз обоих аллелей не оказывает влияния на данный признак.

Гены «бессмертия» * гены «бессмяротнасці» * immortalizing genes — гены, которые несут онкогенные вирусы, наделяющие культивируемые клетки млекопитающих способностью неограниченно делиться, расти и перекрывать лимит Хайфлика (см.).

Гены блокировки роста * гены блакіроўкі росту * growth arrest specific genes or gAS — группа генов, специфически экспрессирующихся в покоящихся клетках. При возобновлении нормального клеточного цикла их транскрипция подавляется. Впервые Г. б. р. (всего 6) идентифицированы в фибробластах мыши. Функции и механизмы активности кодируемых Г. б. р. продуктов окончательно не установлены.

Гены гемизиготные * гены гемізіготныя * hemizygote genes — гены, встречающиеся у особи не в форме пары аллелей, а в единственном числе, напр., у гаплоидных организмов (см. Гаплоид), а также в каждой из половых хромосом гетерогаметного пола (см. Гемизиготность). Гемизиготными по генам, находящимся в Х-хромосоме, являются особи гетерогаметного пола (XY и X0). Гемизиготностью по всем генам характеризуются гаплоидные организмы, гемизиготностью по генам непарной хромосомы — моносомики (2n — 1). Гемизиготность наблюдается и при локализации гена против нехватки в гомологичной хромосоме. Гены, встречающиеся у особи не в виде парных аллелей, а в единственном числе, напр., у гаплоидных организмов, а также в каждой из половых хромосом гетерогаметного пола.

Гены гемоглобина человека * гены гемаглабіну чалавека * human hemoglobin genes — гены, кодирующие разные виды гемоглобина (см. Гемоглобин) человека. Локализованы в хромосомах 11 и 16. Хромосома 11 содержит ген ε-цепочки, 2 гена γ-цепочки Gγ и Aγ, ген δ-цепочки и ген β-цепочки. Хромосома 16 содержит 2 гена ζ цепочки (ζ1 и ζ2) и 2 гена α-цепочки (α2 и α12). Между ζ1 и α2 находится нефункционирующий сегмент ДНК, который на 75% сходен с α2-геном по последовательностям нуклеотидов. Он называется псевдогеном ψa2. Предполагается, что эти родственные гены (Gγ, Aγ; δ, β; ζ2, ζ1; α2, α1) возникли в процессе эволюции в результате дупликаций, то же, конечно, применимо по отношению к гену ψa2.

Гены гетерохроматические * гены гетэрахраматычныя * heterochromatic genes — гены, локализованные в гетерохроматиновых участках хромосом (см. Гетерохроматин).

Гены гетерохронные * гены гетэрахронныя * heterochronic genes — группа функционально родственных генов, активных на различных стадиях онтогенеза, напр., гены lin-4, lin-14, lin-28 и lin-29 у Caenorhabditis elegans включаются на последовательных этапах развития, ингибируя экспрессию своих ранее экспрессировавшихся аналогов из группы Г. г.

Гены «гибели клеток» * гены «гібелі клетак» * «cell death» genes — гены, контролирующие гибель и элиминацию лишних клеток в процессе эмбриональной дифференцировки тканей (классический пример — дегенерация хвоста у головастиков). Наличие специфических Г. «г. к.» подтверждено у нематоды Caenorhabditis elegans — гены ced-3 и ced-4 инициируют гибель, гены ced-1 и ced-2 обеспечивают фагоцитоз погибших клеток, а ген nuc-1 контролирует утилизацию ДНК из погибших клеток.

Гены гибридного некроза * гены гібрыднага некрозу * genes of hybrid necrosis — гены, контролирующие проявление гибридного некроза у растений пшеницы: Ne1 и Ne2. Ген Ne1 находится в длинном плече хромосомы 5B на расстоянии 10,3 ± 2,0% кроссинговера от центромеры, а ген Ne2 — в коротком плече хромосомы 2B на расстоянии 9,4 ± 1,5% кроссинговера от центромеры. Степень фенотипического проявления Г. г. н. в F1 определяется сочетанием различных по силе аллелей: w — слабый, m >— средней силы, s — сильный, wm и ms — аллели промежуточной силы.

Гены гипархные * гены гіпархныя * hyparchic genes — гены у мозаичных форм, или химер (см.), фенотипическому проявлению которых препятствуют продукты генов, диффузно проникающие из соседней ткани (cр. Аутархные гены).

Гены гиперморфные, гиперморфы * гены гіперморфныя, гіперморфы * hypermorphic genes or hypermorphs — мутантные гены, экспрессирующийся качественно так же, как стандартный ген, или аллель дикого типа, но со значительно более мощным фенотипическим эффектом.

Гены гипоморфные, гипоморфы * гены гіпаморфныя, гіпаморфы * hypomorphic genes or hypomorphs — мутантные гены, экспрессирующиеся так же, как аллели дикого типа, но с более слабым фенотипическим эффектом. Повышение числа гипоморфных аллелей в постоянной среде генотипической (см.) иногда усиливает их проявление настолько, что они не отличаются от аллеля дикого типа.

Гены гистоновые * гены гістонавыя * histone genes — гены, контролирующие образование гистонов. Г. г. не содержат интронов, характеризуются высокой повторяемостью и собраны в кластеры. В зависимости от вида, к которому принадлежит данный организм, количество копий Г. г. колеблется от 50 до 800 на гаплоидный геном. У дрозофилы, напр., имеется около 110 копий, локализованных в левом плече хромосомы 2. У человека семейство Г. г. находится в хромосоме 7. Один полный набор Г. г. образует одну единицу транскрипции, транскрибирующуюся в полицистронную иРНК.

Гены гистосовместимости * гены гістасумяшчальнасці * genes of histocompatibility — гены локусов, кодирующих антигены гистосовместимости. По своему значению для реакции отторжения чужеродного трансплантата делятся на сильные и слабые генные комплексы. У мыши известно более 30 Г. г.

Гены главные, г. основные, олигогены * гены галоўныя, г. асноўныя, алігагены * major genes or key g. or master g. or oligogenes — 1. Гены с четко выраженным фенотипическим эффектом, т. е. кодирующие качественные признаки (см. Олигоген). Проявление Г. г. не зависит от генов-модификаторов (см.). 2. Гены, в отличие от полигенов, обусловливающие развитие альтернативных, просто менделирующих признаков. 3. Редко употребляемое обозначение гена, контролирующего развитие одного из двух взаимоисключающих признаков, напр., вьющихся или прямых волос.

Гены гомеотические * гены гамеатычныя * homeotic genes — гены, действие которых проявляется в том, что часть эмбриона развивается в орган, возникающий обычно в др. месте (см. Гомеотические мутации).

Гены гомологичные * гены гамалагічныя * homologous genes — гены с одинаковой функцией и локализацией у особей одного и того же или разных видов. Появление Г. г. у различных видов рассмат ривается как доказательство возможного происхождения этих видов от общих родительских форм (см. Мутации параллельные). В случае невозможности проверить предполагаемую гомологию генов различных видов скрещиванием их особей и исследованием гибридов фенотипически сходные мутанты можно рассматривать как аналоги.

Гены гомомерные * гены гамамерныя * homomeric genes — гены, обусловливающие явление гомомерии.

Гены гормона роста человека * гены гармону росту чалавека * human growth hormone genes — пять генов гормона роста (5’-GH1-CSHP1-CHS1-GH2-CSH2-3’) расположены в соседних локусах хромосомы 17, имеют высокую степень гомологии и, видимо, возникли в результате дупликации предкового гена. Два из них дают две основные изоформы гормона роста, одна из которых синтезируется в основном в гипофизе, а другая — в клетках синцитиотрофобласта плаценты. Альтернативный сплайсинг (см.) увеличивает число изоформ и предполагает возможность их специализации в воздействии на разные ткани. Каждый из пяти генов содержит пять экзонов, которые отделены друг от друга малыми интронами с равными промежутками. В крови присутствуют несколько изоформ, основная из которых содержит 191 аминокислоту (22,1 кДа) (см. Гормона роста врожденная недостаточность. Гормона роста рецептор. Рецептор гормона роста человека).

Гены дуплицированные * гены дуплікаваныя * duplicated genes — две идентичные пары генов (А1a1 и А2a2) с одинаковым фенотипическим эффектом (см. Фенотип), локализованные в разных хромосомах и отличающиеся специфическим взаимодействием. Г. д. называют кумулятивными, если их доминантные аллели оказывают аддитивное (суммирующее) действие и в результате скрещивания [(А1А1а>2а>2) × (а>1а>1А2А2)] расщепление (см.) в F2 будет 9:6:1 — [9А1-А2-:6(3а>1а>1А2-:3А1-а>2а>2): 1а>1а>1а>2а>2], из которого видно, что фенотип зависит от наличия одного (А1 или А2) или одновременно двух разных доминантных аллелей. Если фенотип особи определяется присутствием любого из доминантных аллелей, т. е. эффект А1 равен эффекту А2, то расщепление в F2 будет равно 15:1, и Г. д. в этом случае называют некумулятивными. В случае сходного фенотипического эффекта трех, четырех и большего числа пар генов эти гены называются соответственно три-, квадрии полипликатными, а расщепление их в F2 усложняется.

Гены излишества, г. «роскоши» * гены празмернасці, г. «раскошы» * luxury genes — гены, кодирующие строго определенные (специализированные) функции. Их продукты обычно синтезируются в больших количествах в клетках особого типа (напр., гемоглобин — в эритроцитах, иммуноглобулины — в клетках плазмы). Понятие Г. и. противопоставляется термину «Гены хауз-кипинга, или Г. «домашнего хозяйства».

Гены изолирующие, г. изоляции * гены ізаліровачныя, г. ізаляцыі * isolation genes — пары аллелей, которые в гетерозиготном состоянии обусловливают резкое снижение жизнеспособности или плодовитости. Гомозиготы в результате элиминации (удаления) промежуточных гетерозиготных форм являются более-менее изолированными друг от друга. Повторные мутации Г. и. не могут накапливаться в популяции, т. к. гетерозиготная форма тотчас же устраняется естественным отбором, который, т. обр., препятствует возникновению изоляционных механизмов (см. Изоляции механизмы) в популяции. Если эти механизмы возникают в единичных случаях, то они могут способствовать образованию симпатрических видов (см. Видообразование). Г. и. называются также изоляционными мутантами, или мутантами изоляции.

Гены изоморфные * гены ізаморфныя * isomorphic genes — мутантные гены, обусловливающие тот же процесс, что и нормальные аллели, но протекающий менее сильно (гипоморфные аллели) (см. Гены гипоморфные). При повышенной дозе они могут вызывать такой же эффект, что и исходные аллели. Феногенетически это означает, что гипоморфный (изоморфный) ал лель обусловливает синтез того же катализатора, что и нормальный аллель, но в несколько меньшем количестве, или в экстремальных случаях прекращает его, и тогда аллель носит название аморфного (см. Гены аморфные). В отличие от этого т. н. антиморфные аллели в своем действии качественно отличаются от нормальных аллелей и при повышении дозы все сильнее отклоняются от стандарта (см. Гены антиморфные).

Гены кодоминантные * гены кадамінантныя * codominant genes — аллели, каждый из которых полностью проявляет свои свойства в гетерозиготах независимо друг от друга. Напр., у человека с группой крови АВ проявляются фенотипические эффекты как Ia, так и Iв кодоминантных генов.

Гены комплементарные * гены камплементарныя * complementary genes or reciprocal g. — неаллельные гены (ср. Аллели), дополняющие действие друг друга. В случае доминантной комплементарности (см. Комплементарность) доминантные аллели двух или более генов ответственны за экспрессию признака, а в случае рецессивной — доминантный аллель любого из генов супрессирует, т. е. подавляет, экспрессию признака. Признак развивается только в случае гомозиготности обоих рецессивных генов.

Гены, контролируемые полом; гКП * гены, якія кантралююцца полам; гКП * sex controlled genes or sex-conditioned g. — аллели, встречающиеся у обоих полов, но проявляющиеся у особей мужского и женского пола различно. Напр., аутосомный ген, контролируемый полом, может проявляться у самцов как доминантный, а у самок — как рецессивный. Более того, у гомозиготных самок его проявление может быть сведено к минимуму (напр., у человека — облысение). Половой контроль альтернативных генотипов отражается в некоторых случаях на доминантных отношениях двух аллелей. Связь ГКП с полом особи имеет физиологическую природу (см. Гены, сцепленные с полом). Гены этого типа могут быть локализованы во всех аутосомах, а также быть частично или абсолютно сцеплены с полом, напр., располагаться в половых хромосомах.

Гены, контролирующие образование пигмента в клетках глаз (колбочках) * гены, якія кантралююць утварэнне пігменту ў клетках вачэй (колбачках) * cone pigment genes — гены, которые кодируют синтез пигментов в колбовидных клетках сетчатки глаз, ответственных за цветовое видение. У человека ген BCP (blue color pigment), кодирующий пигмент синего цвета, расположен на длинном плече 7-й хромосомы. Пигменты красного и синего цвета кодируются генами, расположенными в направлении от начала (апстрим, см.) длинного плеча Х-хромосомы. Идентифицировано 98% нуклеотидных последовательностей, которые имеют один общий предковый ген. Пигмент зеленого цвета является результатом действия даунстрим (см.) последовательности гена пигмента красного цвета. Апстрим (см.) последовательность, включающая 4 кб гена красного и 43 кб зеленого цвета, отвечает за одновременную активность их обоих. Делеция этого элемента, состоящего из 580 п. о., приводит к образованию измененной формы гена цветовой слепоты, сцепленного с Х-хромосомой, т. е. к отсутствию восприятия зеленого и красного цвета.

Гены, контролирующие развитие * гены, якія кантралююць развіццё * developmental control genes — гены, функцией которых является контроль путей развития. Гены, отвечающие за судьбу клеток в течение процессов развития, были хорошо изучены у нематоды Caenorhabditis elegans. Напр., дифференциация (см.) определенной группы клеток может идти у нее двумя путями, образуя вульву (наружные половые органы самки, влагалище) или часть матки. Локус lin-12 проявляет двойственность, воздействуя на клетки противоположным образом: высокая активность локуса определяет образование клеток — предшественников клеток матки, а низкая — развитие клетки, которая организует (или направляет) развитие вульвы.

Гены криптические * гены крыптычныя * cryptic genes — гены, фенотипически не проявляющиеся, «молчащие», но присутствующие в популяции с достаточно высокой частотой. Активировать их действие может к.-л. мутационное событие (см. Изменчивость потенциальная).

Гены малые * гены малыя * minor genes — гены, экспрессия которых не имеет четко выраженного фенотипического проявления. Г. м. контролируют количественные признаки и свойства (см. Полигены) и являются противоположностью главных генов, или олигогенов (см.), контролирующих качественные признаки с типичным менделевским расщеплением (см. Расщепление).

Гены-маркеры * гены-маркёры * marker genes or m. — гены, имеющие четкое фенотипическое проявление (мутантный фенотип, ферментативная активность и др.) и хромосомная локализация которых хорошо известна, что дает возможность использовать их для картирования др. генов (см. Генетический маркер).

Гены межвидовые * гены міжвідавыя * interspecific genes — гены, обусловливающие межвидовые барьеры. Аллели этих генов распределены по различным видам и не могут при скрещивании передаваться от одного вида к другому, либо подобная передача завершается стерильностью (см.). Т. обр., они являются генетической основой непреодолимого видового барьера. Кроме того, Г. м. ответственны за характерные морфологические различия между двумя видами. Г. м. у особей одного вида всегда доминантные, т. к. проявление рецессивного аллеля в любом случае ведет к стерильности. Этим они отличаются от внутривидовых Г., которые несут ответственность за множество признаков и могут образовывать различные аллельные комбинации.

Гены-модификаторы * гены-мадыфікатары * modifiers — гены, усиливающие (гены-интенсификаторы) или ослабляющие (гены-супрессоры) действие неаллельного гена, но самостоятельно не влияющие на развитие данного признака. Различают следующие типы Г.-м.: а) неспецифические — нормальные и мутантные аллели одинаково модифицируют проявление данного признака; б) специфические — их действие определяется и ограничивается генотипом, влияют на фенотип только в присутствие основного гена (через него) и нормальные и мутантные аллели действуют у них поразному. Иногда Г.-м. называют дополнительными генами.

Гены мономорфные * гены монаморфныя * monomorphic genes — гены, не имеющие у данного вида аллельных вариантов. К ним относи